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    SDS-PAGE蛋白分離_百泰派克生物

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    品 牌: 百泰派克生物科技 
    單 價: 面議 
    起 訂:  
    供貨總量:
    發貨期限: 自買家付款之日起 3 天內發貨
    所在地: 北京
    有效期至: 長期有效
    最后更新: 2020-07-31 15:04
    瀏覽次數: 1503
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    公司基本資料信息
     
     
    產品詳細說明
     十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰氨凝膠電泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE)在蛋白表達分析等科研工作中經常用到?捎糜讷@取蛋白質樣品的電泳圖譜,結合其它基于質譜的蛋白質鑒定服務對樣品進行分析或純化,用于復雜生物樣品的蛋白質譜分析。


    百泰派克生物科技可根據您的需求,提供基于1D SDS-PAGE或2D SDS-PAGE的蛋白分離服務:基于我司優化的標準操作流程,使用Bio-Rad Mini-PROTEAN® Tetra凝膠系統進行1D SDS-PAGE蛋白質分離。將蛋白樣品(5-20ug)用上樣緩沖液稀釋到一定濃度并加熱(沸水浴5 min),根據樣品的分析目的選擇適當濃度的凝膠并將樣品上樣到凝膠孔中,加入電泳緩沖液,首先在80V電壓下恒壓分離15min,然后在120V電壓下恒壓分離60 min。分離后卸下膠板,將凝膠用考馬斯亮藍染色或銀染染色。

    2D SDS-PAGE蛋白分離使用IPG(pH 3-10)膠進行一維等電點聚焦,SDS-PAGE膠二維電泳進行Mw分離,實現蛋白分離。樣品首先使用超濾管進行純化,并將溶液體系替換為2D lysis buffer (30 mM Tris- HCl, pH 8.8, containing 7 M urea, 2 M thiourea and 4% CHAPS)進行等電點聚焦。聚焦好的膠條膠面朝上放在干的厚濾紙上,擠去多余水分、礦物油及多余樣品,用緩沖液溶脹15 min后,將膠條繼續在平衡緩沖液中平衡15 min。將膠條膠面朝上放在凝膠的長玻璃板上,使用低熔點瓊脂糖封膠后,將凝膠轉移至電泳槽中,起始使用低電壓,待樣品在完全走出IPG膠條,濃縮成一條線后,加大電壓,待溴酚藍指示劑達到底部邊緣時即可停止電泳。卸下膠板,將凝膠用考馬斯亮藍染色、銀染染色或熒光染色。使用Typhoon TRIO (GE Healthcare)對膠圖進行掃描,掃描得到的膠圖通過Image Quant software (version 6.0, GE Healthcare)和DeCyder 5.0 (GE Healthcare)進行分析。

    百泰派克2D SDS-PAGE示例

    百泰派克2D SDS-PAGE示例

    關于樣品:

    1. 液體或固體樣品均可。
    2. 1D SDS-PAGE一般需要2-30µg蛋白,2D SDS-PAGE一般需要50-1000µg蛋白。
    3. 考馬斯亮藍染色、銀染染色或熒光染色的蛋白質均可。

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